Comprar pentoksifilin

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nombre propio: pentoxifilina Nombre químico: 3,7-dihidro-3,7-dimetil-1- (5-oxohexil) 1H-purina-2,6 diona Fórmula molecular: C 13 H 18 N 4 O 3 Masa molecular: 278,3 fórmula estructural: La pentoxifilina es un color blanco a cremoso, polvo blanco cristalino. Es fácilmente soluble en cloroformo y metanol, soluble en agua, poco soluble en etanol y ligeramente soluble en éter. Tiene un punto de fusión de 104 grados y; C a 107 y el grado; C, dentro de un 3 & deg; C gama. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la pentoxifilina (Trental)? Deje de tomar este medicamento y busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: Dolor de pecho, latidos del corazón fuertes o aleteo en su pecho; sentir que se puede desmayar; orina de color rojo o rosa; , negro o muy oscuro con sangre; o tos con sangre o vómito que tiene apariencia a café molido. efectos secundarios de menor gravedad. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar Trental (pentoxifilina)? Antes de tomar la pentoxifilina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o a la cafeína, teofilina o; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: accidente cerebrovascular reciente, hemorragia reciente en el ojo, problemas renales, problemas hepáticos, cirugía mayor reciente, úlcera de estómago. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los. La última revisión RxList: 7/16/2012 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La pentoxifilina Descripción pentoxifilina Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada, USP para la administración oral contienen 400 mg del fármaco activo y los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, hidroxipropil celulosa, hipromelosa, estearato de magnesio, polietilenglicol y dióxido de titanio en una formulación de liberación prolongada. La pentoxifilina es un derivado de xantina tri-sustituido designado químicamente como 3,7-dihidro-3,7-dimetil-1- (5-oxohexil) -1H-purina-2,6-diona que, a diferencia de la teofilina, es un agente hemorreológicos, es decir, un agente que afecta a la viscosidad sanguínea. La pentoxifilina es soluble en agua y etanol, y poco soluble en tolueno. La fórmula molecular es C 13 H 18 N 4 O 3 y su peso molecular es 278.31. La estructura química es: Ensayo de disolución USP 9 La pentoxifilina - Farmacología Clínica Modo de acción La pentoxifilina y sus metabolitos mejorar las propiedades de flujo de la sangre por la disminución de su viscosidad. En los pacientes con enfermedad arterial periférica crónica, esto aumenta el flujo sanguíneo en la microcirculación afectada y mejora la oxigenación de los tejidos. El modo de acción preciso de pentoxifilina y la secuencia de eventos que conducen a una mejoría clínica todavía por definir. la administración de pentoxifilina se ha demostrado que produce efectos hemorreológicos relacionados con la dosis, disminuyendo la viscosidad sanguínea, y mejorar la flexibilidad de los eritrocitos. propiedades de leucocitos de importancia hemorreológicos se han modificado en los animales y en estudios humanos in vitro. La pentoxifilina se ha demostrado que aumenta la deformabilidad de leucocitos y para inhibir la adhesión y activación de neutrófilos. los niveles de oxígeno en los tejidos han demostrado ser significativamente mayor por dosis terapéuticas de la pentoxifilina en pacientes con enfermedad arterial periférica. Farmacocinética y Metabolismo Después de la administración oral en solución acuosa pentoxifilina se absorbe casi por completo. Se somete a un efecto de primer paso y los diversos metabolitos aparecen en plasma muy pronto después de la dosificación. Los niveles plasmáticos máximos del compuesto original y sus metabolitos se alcanzan de 1 hora. Los principales metabolitos son metabolitos I (1- [5-hidroxihexilo] -3,7-dimethylxanthine) y el metabolito V (1- [3-carboxipropilo] -3,7-dimethylxanthine), y los niveles plasmáticos de estos metabolitos son 5 y 8 veces mayor, respectivamente, que la pentoxifilina. Después de la administración oral de soluciones acuosas que contienen de 100 a 400 mg de la pentoxifilina, la farmacocinética del compuesto original y metabolito I están relacionados con la dosis y no proporcional (no lineal), con la vida media y el área bajo la curva de tiempo-nivel en sangre ( AUC) aumenta con la dosis. La cinética de eliminación del metabolito V no son dependientes de la dosis. El plasma vida media aparente de la pentoxifilina varía de 0,4 a 0,8 horas y el plasma aparente media-vida de sus metabolitos varían de 1 a 1,6 horas. No hay evidencia de la acumulación o la inducción de enzimas (citocromo P450) después de múltiples dosis orales. La excreción urinaria es casi en su totalidad; el principal producto de biotransformación es Metabolito V. Esencialmente no fármaco de origen se encuentra en la orina. A pesar de las grandes variaciones en los niveles plasmáticos de compuesto original y sus metabolitos, la recuperación urinaria de metabolitos V es constante y espectáculos proporcionalidad de la dosis. Menos de 4% de la dosis administrada se recupera en las heces. La ingesta de alimentos poco antes de retrasos de dosificación absorción de una forma de dosificación de liberación inmediata, pero no afecta la absorción total. La pentoxifilina AUC se incrementó y disminuyó la velocidad de eliminación en una población de más edad (60 a 68 años, n = 6) en comparación con los individuos más jóvenes (22 a 30 años, n = 6) (ver precauciones. Uso geriátrico). Después de la administración de la 400 mg de liberación prolongada comprimido pentoxifilina, los niveles plasmáticos del compuesto original y sus metabolitos alcanzan su máxima dentro de 2 a 4 horas y se mantienen constantes durante un período prolongado de tiempo. La administración conjunta de la pentoxifilina tabletas de liberación prolongada con las comidas como resultado un aumento en la media de AUC y Cmax de aproximadamente 1,1 y 1,3 veces para pentoxifilina, respectivamente. C max de metabolitos que también aumentó aproximadamente 1,2 veces. La liberación prolongada de pentoxifilina de la tableta elimina picos y valles en los niveles plasmáticos para una mejor tolerancia gastrointestinal. Pacientes con insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada AUC insuficiencia hepática y la Cmáx de pentoxifilina aumentaron 6,5 y 7,5 veces, respectivamente, después de una sola dosis de 400 mg de pentoxifilina AUC tableta de liberación prolongada y la Cmáx del metabolito activo que también aumentaron 6,9 y 8,2 veces, respectivamente, en sujetos con disfunción hepática. La pentoxifilina tableta de liberación prolongada no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Los pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal leve, moderada o grave de la exposición a la pentoxifilina y su metabolito activo no se incrementan. Por el contrario, el AUC 0-SST y Cmax del metabolito activo V en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal aumentaron 2,4 y 2,1 veces, respectivamente, con un régimen de tres veces al día 400 mg de pentoxifilina tableta de liberación prolongada. En severa insuficiencia renal AUC 0 a TSS y la Cmáx del metabolito activo V aumento de 12,9 y 10,6 veces, respectivamente, con un régimen TID tableta de liberación prolongada de 400 mg de pentoxifilina. El aumento de la exposición al metabolito V es sólo ligeramente más pequeño en ambos grupos de insuficiencia renal si pentoxifilina tabletas de liberación prolongada se administra dos veces al. Indicaciones y uso de pentoxifilina Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de pacientes con claudicación intermitente sobre la base de la enfermedad arterial oclusiva crónica de las extremidades. La pentoxifilina puede mejorar la función y los síntomas, pero no está destinada a sustituir a la terapia más definitiva, como el bypass quirúrgico, o la eliminación de obstrucciones arteriales en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica. Contraindicaciones La pentoxifilina no debe ser utilizado en pacientes con hemorragia cerebral y / o de la retina reciente o en pacientes que han exhibido previamente intolerancia a este producto o metilxantinas como la cafeína, teofilina y teobromina. precauciones General A la primera señal de reacción anafiláctica / anafilactoide, pentoxifilina debe interrumpirse. Los pacientes con enfermedad arterial oclusiva crónica de las extremidades muestran con frecuencia otras manifestaciones de la enfermedad arteriosclerótica. La pentoxifilina se ha utilizado de forma segura para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica en pacientes con arteriopatía coronaria concomitante y enfermedades cerebrovasculares, pero ha habido informes ocasionales de la angina, hipotensión y arritmias. Los ensayos controlados no muestran que la pentoxifilina causa tales efectos adversos con mayor frecuencia que el placebo, pero, ya que es un derivado de la metilxantina, es posible que algunos individuos experimentan este tipo de respuestas. Los pacientes que toman warfarina deben tener un seguimiento más frecuente de los tiempos de protrombina, mientras que los pacientes con otros factores de riesgo complicados por hemorragia (por ejemplo, cirugía reciente, úlcera péptica, hemorragia cerebral y / o de la retina) deben someterse a exámenes periódicos para la hemorragia, incluyendo, hematocrito y / o hemoglobina. En pacientes con insuficiencia hepática o renal, se aumenta la exposición a la pentoxifilina y / o metabolitos activos. Las consecuencias del aumento de la exposición al fármaco no se conocen (véase Farmacocinética y Metabolismo y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Interacciones con la drogas El sangrado se ha informado en pacientes tratados con pentoxifilina con o sin AINE concomitantes, anticoagulantes, o inhibidores de la agregación plaquetaria. El aumento del tiempo de protrombina se ha informado en pacientes tratados concomitantemente con pentoxifilina y antagonistas de la vitamina K. El seguimiento de la actividad anticoagulante en estos pacientes se recomienda cuando se introduce pentoxifilina o se cambia la dosis. La administración concomitante de fármacos que contienen pentoxifilina y teofilina-conduce a un aumento de los niveles de teofilina y toxicidad de la teofilina en algunos individuos. Monitorear los niveles de teofilina cuando se inicia pentoxifilina o el cambio de dosis. La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP1A2 (incluyendo, por ejemplo, ciprofloxacina o fluvoxamina) puede aumentar la exposición a la pentoxifilina (ver Reacciones adversas). La pentoxifilina se ha utilizado concurrentemente con fármacos antihipertensivos, beta bloqueadores, digitálicos, diuréticos y antiarrítmicos, sin problemas observados. Las pequeñas disminuciones en la presión sanguínea se han observado en algunos pacientes tratados con pentoxifilina más nifedipina o captopril; Se recomienda el control periódico de la presión arterial sistémica en pacientes que reciben terapia antihipertensiva concomitante. Si está indicado, la dosis de los agentes antihipertensivos debe ser reducida. casos posteriores a la comercialización de aumento de la actividad anticoagulante se han reportado en pacientes tratados concomitantemente con pentoxifilina y antagonistas de la vitamina K. El seguimiento de la actividad anticoagulante en estos pacientes se recomienda cuando se introduce pentoxifilina o se cambia la dosis. La administración concomitante con cimetidina se informó a aumentar la concentración plasmática en estado estacionario promedio de pentoxifilina ( 25%) y el metabolito I ( Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad Se llevaron a cabo estudios a largo plazo sobre el potencial carcinogénico de la pentoxifilina en ratones y ratas mediante la administración diaria de la droga en dosis de hasta 450 mg / kg (aproximadamente 19 veces la dosis máxima recomendada diaria en humanos (MRHD) en ambas especies cuando se basan en el cuerpo peso; 1,5 veces la dosis humana máxima recomendada en el ratón y 3,3 veces la dosis humana máxima recomendada en la rata cuando se basa en la superficie corporal). En ratones, el fármaco se administró durante 18 meses, mientras que en las ratas, se administró el fármaco durante 18 meses seguidos de 6 meses adicionales sin exposición al fármaco. En el estudio en ratas, hubo un aumento estadísticamente significativo en fibroadenomas mamarios benignos en mujeres en el grupo de 450 mg / kg. La relevancia de este hallazgo para uso humano es incierto. La pentoxifilina carecía de actividad mutagénica en diversas cepas de Salmonella (prueba de Ames) y en células de mamíferos (no programada de ensayo de síntesis de ADN) cuando se prueba en presencia y ausencia de activación metabólica. También fue negativa en el ensayo de micronúcleos de ratón in vivo. El embarazo Estudios de teratogenicidad se han realizado en ratas y conejos con dosis orales de hasta 576 y 264 mg / kg, respectivamente. En base al peso, estas dosis son 24 y 11 veces la dosis máxima recomendada diaria en humanos (MRHD); sobre una base de área de superficie corporal, que son 4,2 y 3,5 veces la dosis humana máxima recomendada. No se observó evidencia de malformación fetal. El aumento de la resorción se observó en ratas del grupo de 576 mg / kg. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. La pentoxifilina debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes La pentoxifilina y sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido al potencial de tumorigenicidad demostrado para pentoxifilina en ratas, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. uso geriátrico Los estudios clínicos de pentoxifilina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. El metabolito activo V se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Reacciones adversas Los ensayos clínicos se llevaron a cabo utilizando tabletas de liberación prolongada Pentoxifilina de hasta 60 semanas o cápsulas de liberación inmediata Pentoxifilina para un máximo de 24 semanas. Los intervalos de dosificación en los estudios de los comprimidos fueron de 400 mg dos veces al TID y en los estudios de la cápsula, de 200 a 400 mg tres veces al día. La tabla resume la incidencia (en porcentaje) de reacciones adversas consideradas relacionadas con las drogas, así como el número de pacientes que recibieron comprimidos de liberación prolongada pentoxifilina, cápsulas Pentoxifilina de liberación inmediata, o los placebos correspondientes. La incidencia de reacciones adversas fue mayor en los estudios de la cápsula (que se notaron incrementos relacionados con la dosis en los efectos secundarios del aparato digestivo y nervioso) que en los estudios de la tableta. Los estudios realizados con la cápsula incluyen la experiencia nacional, mientras que se llevaron a cabo estudios con las tabletas de liberación prolongada fuera de los EE. UU. La tabla indica que en los estudios de tabletas pocos pacientes abandonaron debido a los efectos adversos. Incidencia (%) de los efectos secundarios La pentoxifilina se ha comercializado en Europa y en otros lugares desde el año 1972. Además de los síntomas mencionados anteriormente, los siguientes han sido comunicadas de forma espontánea ya la comercialización u ocurrido en otros ensayos clínicos con una incidencia de menos del 1%; la relación causal era incierto: Cardiovascular - disnea, edema, hipotensión. Digestivo - la anorexia, la colecistitis, estreñimiento, boca seca / sed. Nervioso - ansiedad, confusión, depresión, convulsiones, meningitis aséptica. Respiratorio - epistaxis, síntomas similares a la gripe, laringitis, congestión nasal. Piel y apéndices - uñas quebradizas, prurito, rash, urticaria, angioedema. Órganos de los sentidos - visión borrosa, conjuntivitis, dolor de oído, escotoma. Varios - mal sabor de boca, salivación excesiva, leucopenia, malestar general, dolor de garganta / glándulas del cuello hinchadas, cambio de peso. Unos eventos raros se han notificado espontáneamente todo el mundo desde la comercialización en 1972. A pesar de que se produjeron en circunstancias en las que no se pudo establecer una relación causal con pentoxifilina, que se enumeran a servir como información para los médicos. Cardiovascular - angina de pecho, arritmia, taquicardia. Digestivo - hepatitis, ictericia, colestasis, aumento de las enzimas hepáticas; y hemático y linfático - una disminución del fibrinógeno en suero, pancitopenia, anemia aplásica, leucemia, púrpura, trombocitopenia. - Trastornos del sistema inmunológico reacción anafiláctica, reacción anafiláctica, shock anafiláctico. La sobredosis La sobredosis con pentoxifilina ha sido reportada en pacientes pediátricos y adultos. Los síntomas parecen estar relacionados con la dosis. Un informe de un centro de control de envenenamiento en 44 pacientes que toman sobredosis de Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada con recubrimiento entérico observó que los síntomas se produjeron normalmente de 4 a 5 horas después de la ingestión y duró cerca de 12 horas. La cantidad más alta ingerida fue 80 mg / kg; enrojecimiento, hipotensión, convulsiones, somnolencia, pérdida de la conciencia, fiebre, y la agitación se produjo. Todos los pacientes se recuperaron. Además del tratamiento sintomático y lavado gástrico, se debe prestar especial atención al apoyo de la respiración, el mantenimiento de la presión arterial sistémica, y el control de las convulsiones. El carbón activado se ha usado para absorber la pentoxifilina en pacientes que han sobredosis. La pentoxifilina Dosis y Administración La dosis habitual de pentoxifilina en forma de comprimidos de liberación prolongada es de un comprimido (400 mg) tres veces al día con las comidas. Mientras que el efecto de la pentoxifilina puede ser visto dentro de 2 a 4 semanas, se recomienda que se continuó el tratamiento durante al menos 8 semanas. La eficacia se ha demostrado en estudios clínicos doble ciego de 6 meses de duración. Digestivo y efectos secundarios del sistema nervioso central están relacionados con la dosis. Si los pacientes desarrollan estos efectos se recomienda que la dosis se reducirá a un comprimido dos veces al día (800 mg / día). Si los efectos secundarios persisten con esta dosis más baja, la administración de pentoxifilina debe interrumpirse. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min) reducir la dosis a 400 mg una vez al día. información sobre la dosificación no se puede proporcionar a los pacientes con insuficiencia hepática. ¿Cómo se suministra pentoxifilina Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada, USP están disponibles para la administración oral de 400 mg blancos, ovalados, comprimidos no ranurados, recubiertos con película, impresa y ldquo; APO 033 y rdquo; en una cara y lisos en el otro lado; en frascos de 100 (NDC) 60505-0033-6, botellas de 500 (NDC 60505-0033-7), botellas de 1.000 (NDC) 60505-0033-9 y botellas de 5.500 (NDC) 60505-0033-8. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [véase el control de temperatura de la habitación]. Dispensar en un recipiente hermético, resistente a la luz [véase USP]. APOTEX INC. Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada, USP 400 mg Fabricado por fabricó para Apotex Inc. Apotex Corp. Toronto, Ontario Weston, Florida 33326 1T9 Canadá M9L Revisado: mayo de 2016 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 400 mg BOTELLA APOTEX CORP. NDC 60505-0033-6 La pentoxifilina Comprimidos de Liberación Prolongada, USP Trental se utiliza para el tratamiento de la claudicación intermitente (dolor, calambres, entumecimiento o debilidad en el pie, la cadera, el muslo, o los glúteos) en ciertos pacientes. Trental es un derivado de la xantina potenciador del flujo sanguíneo. Funciona mediante el adelgazamiento de la sangre y mejorar la flexibilidad de los glóbulos rojos, haciendo que la sangre fluya más libremente a través de las venas. Utilice Trental como lo indique su médico. Tomar pentoxifilina por vía oral con alimentos o leche. Trágalo todo. No rompa, aplaste o mastique antes de tragar. Si se olvida una dosis de pentoxifilina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar pentoxifilina. Trental almacenar a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Trental fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La pentoxifilina. NO utilice Trental si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Trental o metilxantinas (por ejemplo, teofilina, cafeína, teobromina) tuvo una hemorragia reciente en el cerebro o el ojo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con pentoxifilina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene úlceras, problemas de los vasos sanguíneos, presión arterial alta, problemas renales, o un historial de sangrado en el ojo si recientemente ha tenido una cirugía. Algunos medicamentos pueden interactuar con pentoxifilina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o teofilinas porque el riesgo de efectos secundarios, como sangrado o tóxicos efectos, se puede aumentar. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Trental puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información de seguridad importante: Trental puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Trental con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Informe a su médico o dentista que usted toma Trental antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Se puede tomar de 2 a 4 semanas para notar una mejoría en su condición, y hasta 8 semanas para el alivio máximo. Utilice Trental con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de pentoxifilina durante el embarazo. Trental se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando pentoxifilina. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: eructos; distensión abdominal; visión borrosa; Diarrea; mareo; lavado; gas; dolor de cabeza; indigestión; náusea; malestar del estómago. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; latido del corazón irregular; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Descripción del producto Trental pertenece al grupo de medicamentos llamados agentes vasoactivos. Este medicamento actúa mejorando el flujo de sangre en los brazos y las piernas. La pentoxifilina se usa para tratar trastornos de la circulación crónicas de los brazos y las piernas, como la claudicación intermitente (enfermedad arterial periférica) o úlceras debido a la falta de riego sanguíneo. Tomar Trental exactamente según lo prescrito por su médico. La dosis para adultos inicial recomendada de pentoxifilina es de 400 mg dos veces al día después de las comidas. Su médico puede ajustar la dosis con el tiempo que sea necesario para un máximo de 400 mg 3 veces al día. Trental debe tomarse por vía oral con un vaso lleno de agua con la comida. A tomar el medicamento con alimentos puede ayudar a disminuir las náuseas y los vómitos. Mejoría de los síntomas puede ocurrir en 2-4 semanas, pero puede tomar hasta 8 semanas para obtener el beneficio completo. Antes de tomar Trental debe hablar con su médico si usted tiene enfermedad renal o hepática, cirrosis, hepatitis, sangrado previo en el cerebro o en la retina, u otras complicaciones de sangrado, presión arterial baja (hipotensión) o si está tomando medicamentos para la hipertensión, tiene alergias . Este medicamento puede causar mareos. No conducir o realizar tareas que requieran de su atención. El tabaco puede empeorar su condición o reducir los efectos beneficiosos de Trental estrechando los vasos sanguíneos. Limite las bebidas alcohólicas. Las personas mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento. No tome pentoxifilina si es alérgico a la pentoxifilina, a las xantinas (cafeína, teofilina y teobromina), oa cualquiera de los ingredientes del medicamento, son el sangrado, si está embarazada o amamantando, o si tiene un ataque al corazón, la arteria coronaria grave la enfermedad, úlcera estomacal o intestinal. Los posibles efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene hinchazón, diarrea, vértigo, mareo, enrojecimiento, dolor de cabeza, ardor de estómago, náuseas, malestar estomacal, vómitos, latidos cardíacos irregulares, sangrado, dolor en el pecho, dificultad para respirar, urticaria, picor, hinchazón de los labios, lengua, o la cara, insomnio, nerviosismo. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: teofilina, ciprofloxacina, antidiabéticos medicamentos (gliburida, insulina, metformina), la eritromicina, la aspirina, la reducción de los medicamentos (metoprolol, ramipril), cimetidina, medicamentos ketorolaco que afectan a la coagulación de la sangre la presión arterial (clopidogrel , heparina, warfarina), medicamentos simpaticomiméticos (pseudoefedrina), fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (indometacina, celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco), inhibidores plaquetarios (clopidogrel, prasugrel). La interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Informe a su médico sobre todos los medicamentos, de venta libre y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Si piensa que tiene una sobredosis de la medicina debe buscar ayuda médica de inmediato. Los síntomas de sobredosis son rubor, mareos intensos, convulsiones, somnolencia, pérdida de la conciencia, fiebre, agitación, presión arterial baja (hipotensión), disminución del ritmo cardíaco (bradicardia). Guarde el medicamento a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Trental Trental se utiliza para el tratamiento de la claudicación intermitente (dolor, calambres, entumecimiento o debilidad en el pie, la cadera, el muslo, o los glúteos) en ciertos pacientes. Trental es un derivado de la xantina potenciador del flujo sanguíneo. Funciona mediante el adelgazamiento de la sangre y mejorar la flexibilidad de los glóbulos rojos, haciendo que la sangre fluya más libremente a través de las venas. Utilice Trental como lo indique su médico. Tomar pentoxifilina por vía oral con alimentos o leche. Trágalo todo. No rompa, aplaste o mastique antes de tragar. Si se olvida una dosis de pentoxifilina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar pentoxifilina. Trental almacenar a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Trental fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo . La pentoxifilina. NO utilice Trental si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Trental o metilxantinas (por ejemplo, teofilina, cafeína, teobromina) usted ha tenido una hemorragia reciente en el cerebro o el ojo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con pentoxifilina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene úlceras, problemas de los vasos sanguíneos, presión arterial alta, problemas renales, o un historial de sangrado en el ojo Si usted ha tenido recientemente una cirugía. Algunos medicamentos pueden interactuar con pentoxifilina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o teofilinas porque el riesgo de efectos secundarios, como sangrado o tóxicos efectos, se pueden incrementar. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Trental puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Trental puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Trental con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Informe a su médico o dentista que usted toma Trental antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Se puede tomar de 2 a 4 semanas para notar una mejoría en su condición, y hasta 8 semanas para el alivio máximo. Utilice Trental con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de pentoxifilina durante el embarazo. Trental se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando pentoxifilina. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: eructos; distensión abdominal; visión borrosa; Diarrea; mareo; lavado; gas; dolor de cabeza; indigestión; náusea; malestar del estómago. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; latido del corazón irregular; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado