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Crema de mometasona Indicaciones y uso de mometasona crema Furoato de mometasona Cream USP, 0.1% es un corticosteroide indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis que responden a los corticosteroides en pacientes de 2 años de edad o más. Mometasona crema Dosis y Administración Aplicar una fina capa de furoato de mometasona Cream USP, 0,1% a las áreas afectadas de la piel una vez al día. crema de furoato de mometasona puede ser utilizado en pacientes pediátricos de 2 años de edad o más. Dado que la seguridad y la eficacia de la crema de furoato de mometasona no han sido establecidas en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad; No se recomienda su uso en este grupo de edad [véase Advertencias y precauciones (5.1) y Uso en poblaciones específicas (8.4)]. El tratamiento debe interrumpirse cuando se consigue el control. Si no se observa mejoría dentro de 2 semanas, la reevaluación del diagnóstico puede ser necesario. No se ha establecido la seguridad y eficacia de la crema de furoato de mometasona en pacientes pediátricos durante más de 3 semanas de uso. Mometasona furoato de crema no debe utilizarse con vendajes oclusivos a menos que un médico. Mometasona furoato de la crema no se debe aplicar en el área del pañal si el niño sigue necesitando pañales o pantalones de plástico, ya que estas prendas pueden constituir vendaje oclusivo. crema de furoato de mometasona es sólo para uso tópico. No es para administración oral, oftálmica, o el uso intravaginal. Evitar el uso en la cara, la ingle o las axilas. Formas farmacéuticas y concentraciones Furoato de mometasona Cream USP, 0,1%. Cada gramo de crema de furoato de mometasona contiene 1 mg de furoato de mometasona en un blanco a blanquecino base de crema. Contraindicaciones Advertencias y precauciones Efectos sobre el sistema endocrino La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede producir (HPA) la supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal con el potencial para la insuficiencia glucocorticoide. Esto puede ocurrir durante el tratamiento o después de la retirada del tratamiento. Las manifestaciones de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria también se pueden producir en algunos pacientes por absorción sistémica de corticosteroides tópicos durante el tratamiento. Los factores que predisponen a un paciente utilizando un corticosteroide tópico para la supresión del eje HPA incluyen el uso de esteroides de alta potencia, grandes áreas de superficie de tratamiento, el uso prolongado, el uso de vendajes oclusivos, alterado barrera de la piel, insuficiencia hepática y la edad joven. Debido al potencial de absorción sistémica, el uso de corticosteroides tópicos puede requerir que los pacientes sean evaluados periódicamente por la supresión del eje HPA. Esto se puede hacer mediante el uso de la prueba de estimulación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH). En un estudio que evalúa los efectos de mometasona furoato de crema sobre el eje HPA, 15 gramos se aplicaron dos veces al día durante 7 días a seis sujetos adultos con psoriasis o la dermatitis atópica. Los resultados muestran que el medicamento provocó un ligero descenso de la secreción de corticosteroides adrenal. Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar gradualmente el medicamento, para reducir la frecuencia de aplicación, o para sustituir una menos potente corticosteroide. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido tras la interrupción de los corticosteroides tópicos. Con poca frecuencia, se pueden presentar signos y síntomas de insuficiencia glucocorticoide, que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de dosis equivalentes debido a su mayor superficie de la piel a las relaciones de masa corporal [ver Uso en poblaciones específicas (8.4)]. Dermatitis alérgica de contacto En caso de irritación, mometasona furoato de crema debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada. dermatitis de contacto alérgica con corticosteroides generalmente se diagnostica mediante la observación de la falta de curar en lugar de notar una exacerbación clínica como con la mayoría de los productos tópicos que no contienen corticosteroides. Esta observación debe ser corroborada con la prueba del parche de diagnóstico adecuada. Infecciones de la piel concomitantes Si las infecciones cutáneas concomitantes están presentes o se desarrollan, un agente antifúngico o antibacteriano adecuado debería utilizarse. Si una respuesta favorable no se produce rápidamente, el uso de la crema de furoato de mometasona debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada adecuadamente. Reacciones adversas Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. En los ensayos clínicos controlados con 319 sujetos, la incidencia de las reacciones adversas asociadas con el uso de la crema de furoato de mometasona fue 1,6%. Las reacciones reportadas incluyen ardor, prurito y atrofia de la piel. También se han recibido informes de la rosácea asociada con el uso de crema de furoato de mometasona. En los ensayos clínicos controlados (n = 74) con sujetos pediátricos de 2 a 12 años de edad, la incidencia de eventos adversos asociados con el uso de la crema de furoato de mometasona fue de aproximadamente 7%. Las reacciones reportadas incluyen escozor, prurito y forunculosis. se reportaron las siguientes reacciones adversas a ser posible o probablemente relacionadas con el tratamiento con crema de furoato de mometasona durante los ensayos clínicos en el 4% de 182 pacientes pediátricos de 6 meses a 2 años de edad: disminución de los niveles de glucocorticoides, 2; parestesia, 2; foliculitis, 1; moniliasis, 1; infección bacteriana, 1; despigmentación de la piel, también se observaron 1. Las siguientes signos de atrofia de la piel entre los 97 sujetos tratados con crema de furoato de mometasona en un ensayo clínico: brillo, 4; telangiectasia, 1; pérdida de elasticidad, 4; la pérdida de marcas normales de la piel, 4; delgadez, 1; y los moretones, 1. Las siguientes reacciones adversas locales adicionales se han reportado con corticosteroides tópicos, pero pueden ocurrir más frecuentemente con el uso de vendajes oclusivos. Estas reacciones son: irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, infección secundaria, estrías y miliaria. Interacciones con la drogas No se han realizado estudios de interacción fármaco-fármaco con crema de furoato de mometasona. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Efectos teratogénicos Embarazo Categoría C: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Por lo tanto, mometasona furoato de crema debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los corticosteroides se han demostrado ser teratogénicos en animales de laboratorio cuando se administra sistémicamente a niveles de dosificación relativamente bajas. Algunos corticosteroides han demostrado ser teratogénicos después de la aplicación dérmica en animales de laboratorio. Cuando se administra a ratas preñadas, conejos, y ratones, furoato de mometasona aumentó malformaciones fetales. Las dosis que produjeron malformaciones también disminuyeron el crecimiento fetal, según lo medido por los pesos fetales inferior y / o retraso en la osificación. El furoato de mometasona también causó distocia y complicaciones relacionadas con cuando se administra a ratas durante el final del embarazo. En ratones, el furoato de mometasona causó paladar hendido en dosis subcutáneas de 60 mcg / kg y superiores. la supervivencia fetal se redujo a 180 mcg / kg. No se observó toxicidad a 20 mcg / kg. (Las dosis de 20, 60 y 180 mcg / kg en el ratón son aproximadamente 0,01, 0,02, y 0,05 veces la dosis clínica máxima estimada tópica de crema de furoato de mometasona en un mcg / m2). En ratas, el furoato de mometasona produjo hernias umbilicales en dosis tópicas de 600 mcg / kg y superiores. Una dosis de 300 mcg / kg produjo retrasos en la osificación, pero no malformaciones. (Dosis de 300 y 600 mcg / kg en la rata son aproximadamente 0,2 y 0,4 veces la dosis clínica máxima estimada tópica de crema de furoato de mometasona en un mcg / m2). En conejos, el furoato de mometasona causó malformaciones múltiples (por ejemplo flexionada patas delanteras, agenesia de la vesícula biliar, hernia umbilical, hidrocefalia) a dosis tópicas de 150 mcg / kg y superiores (aproximadamente 0,2 veces la dosis tópica clínica máxima estimada a partir de crema de furoato de mometasona en un mcg / m2). En un estudio oral, furoato de mometasona aumentó reabsorciones y causó la fisura del paladar y / o malformaciones de cabeza (hidrocefalia y la cabeza en forma de cúpula) a 700 mcg / kg. A 2800 mcg / kg mayoría de las camadas fueron abortados o reabsorbidos. No se observó toxicidad en 140 mcg / kg. (Las dosis a 140, 700 y 2.800 mcg / kg en el conejo son aproximadamente 0,2, 0,9, y 3,6 veces la dosis clínica máxima estimada tópica de crema de furoato de mometasona en una base mcg / m2). Cuando las ratas recibieron dosis subcutáneas de furoato de mometasona durante el embarazo o durante las últimas etapas del embarazo, 15 mcg / kg produjo el parto prolongado y difícil, y redujo el número de nacidos vivos, peso al nacer, y supervivencia de las crías antes de tiempo. Efectos similares no se observaron en el 7,5 mcg / kg. (Las dosis de 7,5 y 15 mcg / kg en la rata son aproximadamente 0,005 y 0,01 veces la dosis clínica máxima estimada tópica de crema de furoato de mometasona en un mcg / m2). Las madres lactantes Sistémicamente corticosteroides administrados aparecen en la leche humana y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos adversos. No se sabe si la administración tópica de corticosteroides podría resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando la crema de furoato de mometasona se administra a una mujer lactante. uso pediátrico crema de furoato de mometasona puede utilizarse con precaución en pacientes pediátricos de 2 años de edad o más, aunque no se han establecido la seguridad y eficacia del uso de drogas durante más de 3 semanas. Dado que la seguridad y la eficacia de la crema de furoato de mometasona no han sido establecidas en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad, no se recomienda su uso en este grupo de edad. En un ensayo pediátrico, dermatitis atópica 24 sujetos, de los cuales 19 sujetos tenían la edad de 2 a 12 años, fueron tratados con crema de furoato de mometasona una vez al día. La mayoría de los sujetos se aclaró el plazo de 3 semanas. Mometasona crema de mometasona causó supresión del eje HPA en aproximadamente el 16% de los sujetos pediátricos de 6 a 23 meses, que mostraron la función adrenal normal mediante la prueba de Cortrosyn antes de iniciar el tratamiento, y se trataron durante aproximadamente 3 semanas a través de una superficie corporal media de 41% (rango 15% a 94%). Los criterios para la supresión fueron: nivel de cortisol basal de & le; 5 mcg / dl, 30 minutos a nivel post-estimulación de & le; 18 mcg / dl, o un aumento de & lt; 7 mcg / dl. Pruebas de seguimiento de 2 a 4 semanas después de la finalización del ensayo, disponible para 5 de los sujetos, demostró supresión de la función del eje HPA en 1 tema, el uso de estos mismos criterios. El uso a largo plazo de los corticosteroides tópicos no se ha estudiado en esta población [véase Farmacología Clínica (12.2)]. Debido a una mayor proporción de área de superficie de la piel a la masa corporal, los pacientes pediátricos tienen un riesgo mayor que los adultos de supresión del eje HPA y el síndrome de Cushing cuando son tratados con corticosteroides tópicos. Son, por lo tanto, también tienen mayor riesgo de insuficiencia suprarrenal durante y / o después de la retirada del tratamiento. Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles que los adultos a la atrofia de la piel, incluyendo estrías, cuando son tratados con corticosteroides tópicos. Los pacientes pediátricos que aplican corticosteroides tópicos para más de un 20% de la superficie corporal están en mayor riesgo de supresión del eje HPA. HPA supresión del eje, síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso y la hipertensión intracraneal se han reportado en pacientes pediátricos que recibieron corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de depresión suprarrenal en los niños incluyen bajos niveles de cortisol plasmático y ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y edema de papila bilateral. Mometasona furoato de crema no debe utilizarse en el tratamiento de la dermatitis del pañal. uso geriátrico Los estudios clínicos de crema de furoato de mometasona incluyó a 190 sujetos que tenían 65 años de edad o más y 39 sujetos que fueron 75 años de edad y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Sin embargo, una mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar. La sobredosis la aplicación tópica de crema de furoato de mometasona puede ser absorbido en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Descripción de mometasona crema Furoato de mometasona Cream USP, 0,1% contiene furoato de mometasona para uso tópico. El furoato de mometasona es un corticosteroide sintético con actividad anti-inflamatoria. Químicamente, el furoato de mometasona es 9 y alfa ;, 21-dicloro-11 y beta;, 17-dihidroxi-16 y alfa; metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona 17- (2-furoato), con la fórmula empírica C 27 H 30 Cl 2 O 6. un peso molecular de 521,4 y la siguiente fórmula estructural: El furoato de mometasona es un polvo blanco a blanquecino prácticamente insoluble en agua, ligeramente soluble en octanol, y moderadamente soluble en alcohol etílico. Cada gramo de furoato de mometasona Cream USP, 0,1% contiene 1 mg de furoato de mometasona en un blanco a la base de color blanquecino uniforme crema de octenilsuccinato de almidón de aluminio, ceteareth-20, ácido fosfórico, propilenglicol, estearato de propilenglicol, agua purificada, alcohol estearílico, dióxido de titanio, vaselina blanca y cera blanca. Mometasona crema - Farmacología Clínica Mecanismo de acción Al igual que otros corticosteroides tópicos, el furoato de mometasona Tiene efectos antiinflamatorios, antipruriginosos y propiedades vasoconstrictoras. El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de los esteroides tópicos, en general, no está claro. Sin embargo, se cree que los corticosteroides actúan por la inducción de la fosfolipasa A 2 inhibidor de proteínas, llamadas colectivamente lipocortinas. Se ha postulado que estas proteínas controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación, tales como prostaglandinas y leucotrienos mediante la inhibición de la liberación de ácido araquidónico su precursor común. El ácido araquidónico es liberado de los fosfolípidos de membrana por la fosfolipasa A2. farmacodinámica Los estudios realizados con crema de furoato de mometasona indican que es en el intervalo medio de la potencia en comparación con otros corticosteroides tópicos. En un estudio que evalúa los efectos de mometasona furoato de crema sobre el eje HPA, 15 gramos se aplicaron dos veces al día durante 7 días a seis sujetos adultos con psoriasis o la dermatitis atópica. La crema se aplicó sin oclusión de al menos 30% de la superficie corporal. Los resultados mostraron que la droga causó una ligera disminución de la secreción de corticoides adrenales [ver Advertencias y Precauciones (5.1)]. Noventa y siete sujetos pediátricos de 6 a 23 meses con dermatitis atópica se inscribieron en un estudio de seguridad del eje HPA de etiqueta abierta. se aplicó una vez al día de furoato de mometasona crema durante aproximadamente 3 semanas sobre un área de superficie corporal media de 41% (rango 15% a 94%). En aproximadamente el 16% de los sujetos que mostraron función adrenal normal mediante la prueba de Cortrosyn antes de iniciar el tratamiento, se observó la supresión suprarrenal al final del tratamiento con la crema de furoato de mometasona. Los criterios para la supresión fueron: nivel de cortisol basal de & le; 5 mcg / dl, 30 minutos a nivel post-estimulación de & le; 18 mcg / dl, o un aumento de & lt; 7 mcg / dl. Pruebas de seguimiento de 2 a 4 semanas después de interrumpir el tratamiento, disponible para 5 de los sujetos, demostró supresión de la función del eje HPA en un sujeto, el uso de estos mismos criterios [ver Uso en poblaciones específicas (8.4)]. farmacocinética El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinada por muchos factores, incluyendo el vehículo y la integridad de la barrera epidérmica. Los estudios en humanos indican que aproximadamente el 0,4% de la dosis aplicada de la crema de furoato de mometasona entra en la circulación después de 8 horas de contacto en la piel normal sin oclusión. procesos de inflamación y / o otra enfermedad en la piel pueden aumentar la absorción percutánea. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de crema de furoato de mometasona. estudios de carcinogenicidad a largo plazo de furoato de mometasona se llevaron a cabo por la vía de inhalación en ratas y ratones. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratas Sprague Dawley, furoato de mometasona demostró un aumento estadísticamente significativo de los tumores a dosis de inhalación hasta 67 mcg / kg (aproximadamente 0,04 veces la dosis clínica máxima estimada tópica de crema de furoato de mometasona en un mcg / m2 base). En un estudio de carcinogénesis de 19 meses en ratones CD-1 suizos, furoato de mometasona no demostró aumento estadísticamente significativo en la incidencia de tumores en dosis de inhalación hasta 160 mcg / kg (aproximadamente 0,05 veces la dosis tópica clínica máxima estimada a partir de crema de furoato de mometasona en un mcg / m2). El furoato de mometasona aumentó aberraciones cromosómicas en un ensayo de células de ovario de hámster chino in vitro, pero no aumentó aberraciones cromosómicas en un ensayo de células de pulmón in vitro de hámster chino. El furoato de mometasona no fue mutagénico en el ensayo de linfoma de ratón o ensayo de Ames, y no fue clastogénico en un ensayo in vivo de micronúcleos de ratón, un ensayo de aberración cromosómica de médula ósea de rata, o un ensayo de aberración cromosómica de las células germinales masculinas ratón. El furoato de mometasona también no indujo la síntesis de ADN no programada in vivo en hepatocitos de rata. En los estudios de reproducción en ratas, alteración de la fertilidad no se produjo en ratas macho o hembra con dosis subcutáneas de hasta 15 mcg / kg (aproximadamente 0,01 veces la dosis clínica máxima estimada tópica de crema de furoato de mometasona en una base mcg / m2). Estudios clínicos La seguridad y eficacia de furoato de mometasona Cream USP, 0,1% para el tratamiento de corticosteroides dermatosis sensible se evaluaron en dos, doble ciego, los ensayos clínicos controlados con vehículo aleatorios, uno en la psoriasis y uno en la dermatitis atópica. Un total de 366 sujetos (12 a 81 años de edad), de los cuales 177 recibieron furoato de mometasona crema y 181 sujetos recibieron vehículo en crema, fueron evaluados en estos ensayos. El furoato de mometasona crema o la crema vehículo se aplicaron una vez al día durante 21 días. Los dos ensayos mostraron crema de furoato de mometasona es eficaz en el tratamiento de la dermatitis atópica y psoriasis. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Furoato de mometasona Cream USP, 0.1% es de color blanco a crema de color blanquecino suministrado en: 15 g (NDC 45802-257-35) de los tubos de 45 g (NDC 45802-257-42) tubos Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Evitar el calor excesivo. Información para asesorar al paciente Informar a los pacientes de los siguientes: Utilizar una crema de furoato de mometasona como lo indique el médico. Es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. No utilice crema de furoato de mometasona en la cara, las axilas, la ingle o las áreas menos que lo indique el médico. No utilice crema de furoato de mometasona para cualquier trastorno distinta de aquella para la que fue recetado. El área de la piel tratada no debe ser vendada o cubierto o envuelto de manera que sea oclusiva, a menos que lo indique el médico lo contrario. Comunique cualquier signo de reacciones adversas locales al médico. Aconsejar a los pacientes a no utilizar crema de furoato de mometasona en el tratamiento de la dermatitis del pañal. No aplique crema de furoato de mometasona en el área del pañal, como pañales o pantalones de plástico pueden constituir vendaje oclusivo. Interrumpir el tratamiento cuando se consigue el control. Si no se observa mejoría dentro de 2 semanas, póngase en contacto con el médico. No utilice otros productos que contienen corticosteroides con crema de furoato de mometasona sin consultar primero con el médico. Hecho en Canadá FABRICADO por Taro Pharmaceuticals Inc. Brampton, Ontario, Canadá L6T 1C1 Distribuido por Perrigo & registro; Allegan, MI 49010 & bull; www. perrigo. com Rev A 06-16 0F400 RC J3 PK-5108-4 51 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 15 g tubo de cartón NDC 45802- 257 -35 Furoato de mometasona Cream USP, 0,1% Para uso exclusivo Dermatológica. No es para uso oftálmico. ¿Qué es la pomada de furoato de mometasona se utiliza? Un profesional de la salud puede recomendar mometasona furoato de pomada para las personas que tienen ciertas condiciones de la piel. Este medicamento con receta está aprobado específicamente para el tratamiento de enfermedades de la piel tales como eczema, la urticaria y la psoriasis, entre otras. Este medicamento esteroide funciona mediante la reducción de la inflamación y la supresión de un sistema inmunológico hiperactivo. pomada de furoato de mometasona está aprobado para su uso en adultos y niños a partir de dos años de edad. Una visión general de los usos para pomada de furoato de mometasona pomada de furoato de mometasona (Elocon & registro;) es un medicamento de la piel con receta utilizado para tratar la inflamación y picazón debido a una amplia variedad de condiciones. Algunas de estas condiciones incluyen pero no se limitan a: El furoato de mometasona está aprobado para el tratamiento de ninguna condición de la piel que es sensible a los corticosteroides. Este medicamento se presenta en tres formas, incluyendo una crema, una pomada, y una loción. El ungüento es más grasiento, mientras que la loción y crema son más fáciles y menos sucio de aplicar. ¿Cómo actúa este medicamento? Mometasona furoato de ungüento es parte de un grupo de medicamentos conocidos como los glucocorticoides, que son un tipo de corticosteroide (o & quot; & quot esteroides; para abreviar). Aunque los glucocorticoides tienen numerosos efectos en el cuerpo, que se utiliza sobre todo por sus propiedades antiinflamatorias o inmunosupresoras. pomada de furoato de mometasona funciona para la mayoría de las condiciones de disminución de la inflamación o la supresión de un sistema inmunológico hiperactivo. ¿Es seguro para los niños a usar furoato de mometasona ungüento? pomada de furoato de mometasona está aprobado para su uso en niños de tan sólo dos años de edad. Sin embargo, los niños pueden ser más propensos a absorber más de la droga a través de la piel en el resto del cuerpo, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Consulte al médico de su hijo sobre los beneficios y riesgos del uso de la pomada de furoato de mometasona. En general, si la pomada de furoato de mometasona está para ser aplicado a la zona del pañal, pañales o & quot; & quot pantalones de plástico; no debe ser utilizado, ya que pueden aumentar la absorción de la droga. La seguridad del uso a largo plazo (más de tres semanas) en niños no ha sido establecida. Comprar Elocon y Nasonex (mometasona) medicamentos glucocorticoides en línea barato cualitativa furoato de mometasona crema de 0,1% o un aerosol nasal 50 mcg CÓMO Y DÓNDE COMPRAR furoato de mometasona (ELOCON, furoato de mometasona monohidrato) CREMA 0,1% 5 G y el aerosol nasal 50 mcg / dosis Mometasona (nombres comerciales incluyen Elocon; Nasonex; Asmanex; Apo-mometasona; Asmanex MAH; Asmanex Twisthaler; Betaderm; Cutizone; Dermanex; Ecural; Elica; Elocom; Elomet; Elox; Exevate; HHSone; Hivate; Metaspray; Metatop; Momate; Momecort ; Momenta; Mometason Sandoz; mometasona Sandoz; mometasona Teva; Mommox; Monovel; Novasone; Rinelon) es un anti-inflamatorio, medicamentos contra la alergia para el uso tópico y respiratorio de los corticosteroides (glucocorticoides, GCS) grupo farmacológico. Este medicamento está indicado para el tratamiento de trastornos inflamatorios de la piel (incluyendo reacciones alérgicas, el eccema, la psoriasis, otros problemas de la piel que pueden causar picazón, enrojecimiento e hinchazón). Su función es reducir las reacciones inflamatorias y la modificación de las reacciones inmunes en el cuerpo. Furoato de mometasona en forma farmacéutica en aerosol nasal se prescribe para las diversas condiciones de alergia nasal. Aquí está una revisión de unas pocas farmacias cualitativos y de confianza en línea y farmacias donde se pueden comprar de mometasona o el orden económico Nasonex y Elocon (furoato de mometasona) en línea, comparar precios para anti-inflamatoria, fármacos anti alérgicas y muchos otros medicamentos que elegir su más aceptable oferta. 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O. Oftalmi Laboratorios Cutizone - Ranbaxy Demoson - Mylan Farmacia Torrent - Dermanex Dermosona - Laboratorios Saval Productos farmacéuticos Glenmark - Dermotil Desdek - Edol Laboratorio Produtos Farmaceuticos Ecural - Essex Elica - Bayer Schering Pharma; Schering-Plough Elocom - Merck; Akrikhin; Bayer Schering Pharma; Essex; Schering-Plough; Trading Pharma Elocon - Merck; Bayer Schering Pharma; Essex; Pfizer; Schering-Plough; Zyg Pharma Elomet - Merck; Agencia Va Lei Hong; DKSH; Schering-Plough; Zuellig Pharma Elosone - Farmacia azada; Firma Chun Cheong; Harpers de comercio; Zuellig Pharma Elox - Guardián Pharmatama Exevate - Laboratorios Ochoa Flazcort - Abbott Flogocort - Laboratorios Bago Flonase - IQ Farma Furoato de Mometasona - Genéricos Americana Furoato Mometasona - ccsme Industria Farmacéutica; Eurofarma Laboratorios; Medley Industria Farmacéutica HHSone - H & H Farmacéutica Hivate - Azafrán Pharmaceutical Company Lisoder - Chile Laboratorios Mesone - fármaco nuclear laboratorios Metacortil - MacLeod productos farmacéuticos; Macphar Metaspray - Cipla Metatop - German Remedies MMS - Zydus Cadila Productos farmacéuticos Glenmark - Momate Momecon - East West Pharma Momecort - Sunways la India Momederm - Jelfa Pharmaceuticals Obras; Valeant Pharmaceuticals Productos farmacéuticos Nulife - ímpetus Momesone - Intas farmacéuticos Mometason - Hexal; ratiopharm; Sandoz; Teva Mometasona - Alter Laboratorios; Cipla; Generics UK; Laboratorios Genfar; Merck; Mylan; ratiopharm; Sandoz; Teva Mometasona - Apotex; EG Labo; Productos farmacéuticos Glenmark; Mylan; Perrigo; QLT EE. UU.; Sandoz; Teva Mometasonfuoraat Vet - Mylan Mometasonfuroaat - Sandoz; Teva Mometasonfuroat - Teva Mometazonfuroat - Teva Mommox - Sandoz Momoz - Laboratorios Unichem Monovel - Merck La alergia nasal y Alivio a la Congestión - Apotex Nasomet - Merck; Schering-Plough Nasometin - Sandoz Nasonex - Merck; Bayer Schering Pharma; Essex; Pfizer; Schering-Plough Novasone - Merck; Álamo temblón; Schering-Plough; Zuellig Pharma Pronasal - Teva Rinelon - Schering-Plough Rinobudex - Laboratorio Lafrancol Rinoval - Laboratorios Saval Sandoz mometasona - Sandoz Taro-mometasona - Taro Pharmaceutical Industries Topison - Libbs Farmaceutica Uniclar - Schering-Plough; Essex Uniderm - Akrikhin ingredientes farmacéuticos activos utilizados en la medicina en combinaciones con mometasona: azelastina betametasona clorocresol clotrimazol eberconazol formoterol Acido fusidico gentamicina La heparina hidroquinona indacaterol miconazol mupirocina Nadifloxacino orbifloxacino posaconazol Ácido salicílico La sulfadiazina de plata tazaroteno La terbinafina tretinoína Algunos otros medicamentos en Nasonex y Elocon (mometasona) clases farmacológicas: Aftate (tolnaftato) Budecort (budesonida) Deltasolone (prednisolona) Deltasone (prednisona) Diflucan (fluconazol) Diprolene (betametasona) Grifulvin (griseofulvina) Gyne-Lotrimin (clotrimazol) Medrol (metilprednisolona) Nizoral (ketoconazol) Sporanox (itraconazol) Topilar (fluclorolona) Ultralanum (Fluocortolone) He aquí una lista de algunos de los medicamentos que contienen "mometasona" como ingrediente principal activo farmacéutico (API) de medicamentos de mometasona, sus nombres comerciales, formularios disponibles, la dosis y también las empresas farmacéuticas - fabricantes, distribuidores y proveedores, investigadores y desarrolladores: nombre comercial de la droga Las formas farmacéuticas y dosis