Calaxin

+

Celaxin Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Skelaxin Skelaxin (metaxalona) es un relajante muscular. Funciona bloqueando los impulsos de los nervios (o sensaciones de dolor) en el cerebro. Skelaxin se usa junto con el reposo y la terapia física para el tratamiento de condiciones musculares como el dolor o lesión. Skelaxin puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante No debe usar Skelaxin si tiene anemia (glóbulos rojos), o enfermedad renal o hepática grave. Es posible que necesite un ajuste de dosis o pruebas especiales para que pueda usar Skelaxin. Skelaxin puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de metaxalona. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar Skelaxin si usted es alérgico a metaxalone, o si tiene: anemia (glóbulos rojos); enfermedad renal grave; o enfermedad hepática grave. Para asegurarse de Skelaxin es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado o del riñón. No se sabe si este medicamento puede hacerle daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si metaxalone pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. Skelaxin no está aprobado para su uso por cualquier persona menor de 12 años de edad. ¿Cómo debo tomar Skelaxin? Tome Skelaxin exactamente como se lo indique su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Este medicamento puede causar resultados inusuales con ciertas pruebas médicas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando este medicamento. Skelaxin es sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir descanso, terapia física, u otras medidas de alivio del dolor. Siga las instrucciones del médico. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. información sobre la dosificación Skelaxin Dosis usual en adultos para el espasmo muscular: 800 mg por vía oral 3 a 4 veces al día. Dosis pediátrica habitual para el espasmo muscular: & Gt; = 12 años: 800 mg por vía oral 3 a 4 veces al día. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Una sobredosis de metaxalona puede ser fatal. ¿Qué debo evitar mientras tomo Skelaxin? No tomes alcohol. Efectos secundarios de peligro o la muerte pueden ocurrir cuando se combina el alcohol con Skelaxin. Examine las etiquetas de alimentos y medicinas para asegurarse que estos productos no contienen alcohol. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Mareos o somnolencia pueden ser más probables en los adultos mayores. efectos secundarios Skelaxin Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a Skelaxin: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Skelaxin y llame a su médico de inmediato si usted tiene: respiración débil o no profunda; una sensación de mareo, de que se puede desmayar; piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad; o dolor de estómago superior, pérdida de apetito, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Skelaxin efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas, vómitos, malestar estomacal; sentirse nervioso o irritable; Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Skelaxin? El tomar este medicamento con otras drogas que causan somnolencia o respiración lenta puede causar efectos secundarios peligrosos o potencialmente mortales. Pregúntele a su médico antes de tomar Skelaxin con una pastilla para dormir, narcóticos para el dolor, relajantes musculares, o medicinas para la ansiedad, la depresión, o convulsiones. Otras drogas pueden interactuar con metaxalone, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información sobre Skelaxin (metaxalona) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Skelaxin. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Skelaxin solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.01. Fecha de revisión: 10/06/2015, 03:22:12 PM. Estado de drogas Celexin Información General Celexin - Farmacología: Celexin, como las penicilinas, es un antibiótico beta-lactámico. Mediante la unión a las proteínas de unión a penicilina (PBP) específicos situados dentro de la pared celular bacteriana, que inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. La lisis celular es entonces mediada por enzimas autolíticos la pared celular bacteriana tales como autolisinas; es posible que la cefalexina interfiere con un inhibidor de autolisina. Celexin para los pacientes Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo Keflex sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Keflex se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por Keflex u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Esta descripción es adecuado para Cefalexina ingrediente activo Interacciones Celexin Metformina en sujetos sanos que recibieron 500 mg de dosis individuales de cefalexina y metformina, metformina plasmática media de C max y AUC aumentó en un promedio de 34% y 24%, respectivamente, y metformina significa aclaramiento renal disminuido en un 14%. No existe información disponible sobre la interacción de la cefalexina y metformina después de múltiples dosis de cualquiera de los fármacos. Aunque no se observó en este estudio, los efectos adversos potencialmente podrían surgir de la administración conjunta de cefalexina y metformina por la inhibición de la secreción tubular a través de sistemas de transporte catiónico orgánico. En consecuencia, el ajuste de la supervisión y la dosis del paciente cuidado de la metformina se recomienda en pacientes que toman concomitantemente cefalexina y metformina. El probenecid Como con otros b-lactámicos, la excreción renal de la cefalexina se inhibe por probenecid. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Como resultado de la administración de Keflex, se puede producir una reacción falsa positiva para la glucosa en la orina. Esto se ha observado con las soluciones de BENEDICTIS y Fehlingís y también con tabletas Clinitest®. Celexin Contraindicaciones citalopram, Celexa Nombre genérico: el citalopram MARCA: Celexa Drogas y Mecanismo: El citalopram es un medicamento antidepresivo que afecta a los neurotransmisores, las sustancias químicas que los nervios dentro del cerebro utilizan para comunicarse entre sí. Los neurotransmisores son fabricados y puestos en libertad por los nervios y luego viajan y se unen a los nervios cercanos. Por lo tanto, neurotransmisores pueden ser considerados como el sistema de comunicación del cerebro. Muchos expertos creen que un desequilibrio entre los neurotransmisores es la causa de la depresión. Citalopram funciona impidiendo la absorción de un neurotransmisor, la serotonina. por las células nerviosas después de que ha sido puesto en libertad. Dado que la captación es un mecanismo importante para la eliminación de los neurotransmisores liberados y que termina sus acciones sobre los nervios adyacentes, la absorción reducida causada por los resultados de citalopram en más de serotonina libre en el cerebro para estimular las células nerviosas. Citalopram pertenece a la clase de fármacos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), una clase que también contiene la fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil) y sertralina (Zoloft). Citalopram fue aprobado por la FDA en julio de 1998. Médicamente Reseña realizada por un médico en 12/26/2014 Quick síntomas físicos de la depresión Guía en Imágenes Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Antibióticos - Celaxin (nombre de marca: cefalexina) Descripción del producto Cephalexin es atribuido como un antibiótico del grupo de cefalosporinas que actúa contra bacterias que previenen la formación de sus paredes celulares. Es resistente a penicillinases de microorganismos gram positivos suficiente, pero puede ser destruido por las beta-lactamasas de gramo negativo. Se muestra una actividad de amplio espectro contra microorganismos gram positivas tales como Staphylococcus, Staphylococcus epidermidis; Estreptococos, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium, Actinomyces israelii, Bacillus anthracis, gram-negativos tales como Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella, Salmonella. Las infecciones más comunes que se tratan con cefalexina incluyen infecciones del oído medio, amígdalas, garganta, laringe (laringitis), bronquios (bronquitis) y la neumonía, así como en las vías urinarias, la piel y los huesos. Dosis y administración La dosis de Cephalexin para los adultos es de 1 a 4 g en dosis divididas. El intervalo entre dosis puede ser de 6 o 12 horas dependiendo de la infección. Precauciones Antes de usar cefalexina, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga (en particular a penicilinas), enfermedad del riñón o del hígado, del estómago o del intestino, como colitis, y la diabetes. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la cefalexina, cefalosporinas (Ceclor, Duricef, Omnicef, Spectracef, Suprax, Cefzil, Fortaz, Ceftin) y los antibióticos beta-lactamasa. Hay que tener cuidado en pacientes con trastorno renal, colitis pseudomembranosa, embarazo, lactancia materna y los bebés menores de 6 meses. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes pueden incluir signos de alergia (urticaria, erupción cutánea, hinchazón de cara y lengua), convulsiones, fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo, piel pálida o amarilla, orina de color oscuro , fiebre, alucinaciones, confusión o debilidad, moretones o sangrado fácil, debilidad inusual, confusión, agitación, disminución de la micción o ausentes. En caso de efectos secundarios graves y persistentes enumerados anteriormente buscar ayuda médica inmediata. Interacción con otros medicamentos Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma y sobre todo acerca de las vacunas vivas, probenecid. Cefalexina puede disminuir la eficacia de la combinación de tipo píldoras anticonceptivas. Este medicamento es capaz de mostrar resultados falsos positivos en ciertas pruebas de orina para pacientes diabéticos. Cefalexina aumenta los efectos de los anticoagulantes indirectos, polphenilbutazone, furocemide. Salicilatos y la excreción lenta indometacina de cephalolexin por riñones. Los medicamentos que disminuyen la secreción en los túbulos renales aumentan la concentración del suero de la sangre medicamentos y lenta su excreción. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de su próxima dosis descarte la omitida y vuelva a su horario regular. Nunca se puede doblar la dosis de esta medicación. Sobredosis En caso de síntomas serios y persistentes de náusea, vómitos, dolor de estómago, diarrea y sangre en la orina consulte a su doctor sobre la asistencia médica. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. No usar después de término expirado. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Velaxin příbalový leták Leku PŘÍBALOVÁ informace: informace UŽIVATELE PRO Přečtěte si pozorně Celou příbalovou informaci Drive, než začnete tento přípravek užívat. · Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že Si Ji budete potřebovat přečíst znovu. · MATE-li jakékoli Další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. · Tento přípravek del byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné Další osobe. Mohl por ublížit ji, un ai tehdy, Ma-li stejně Jako příznaky Vy. · Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinku vyskytne v závažné mîrê nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci, prosím, sdělte a svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete. 1. Co je přípravek Velaxin un k Cému se používá. 2. Cému musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Velaxin užívat. 3. Jak se přípravek Velaxin užívá. 4. možné nežádoucí účinky. 5. uchovávat Jak přípravek Velaxin. Velaxin 37,5 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Velaxin 75 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Velaxin 150 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Jedna Tvrdá Tobolka s prodlouženým účinkem obsahuje venlafaxinum 37,5 mg, 75 mg nebo 150 mg ve forme venlafaxini hydrochloridum. Velaxin 37,5 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Celulosa Mikrokrystalická, sodný cloruro, ethylcelulosa, Mastek, dimetikon, cloruro draselný, kopovidon, koloidní bezvodý óxido křemičitý, xanthanová klovatina, Žlutý óxido železitý (E 172). Telo tobolky: želatina. Vicko tobolky: sodná sul erythrosinu (E 127), indigokarmín (E 132), óxido titaničitý (E 171), óxido Žlutý železitý (E 172), želatina. Velaxin 75 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Celulosa Mikrokrystalická, sodný cloruro, ethylcelulosa, Mastek, dimetikon, cloruro draselný, kopovidon, koloidní bezvodý óxido křemičitý, xanthanová klovatina, Žlutý óxido železitý (E 172). Telo tobolky: želatina. Vicko tobolky: Červený óxido železitý (E 172), óxido titaničitý (E 171), óxido Žlutý železitý (E 172), želatina. Velaxin 150 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Celulosa Mikrokrystalická, sodný cloruro, ethylcelulosa, Mastek, dimetikon, cloruro draselný, kopovidon, koloidní bezvodý óxido křemičitý, xanthanová klovatina, Žlutý óxido železitý (E 172). Telo tobolky: želatina. Vicko tobolky: Červený óxido železitý (E 172), óxido titaničitý (E 171), óxido Žlutý železitý (E 172), želatina. Velaxin 37,5 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Tvrdé želatinové tobolky (velikost 3) s neprůhledným oranžovým víčkem un čirým, bezbarvým TELEM tobolky, uvnitř je 109,55 mg okrově žlutých potahovaných Pelet un bílých nepotahovaných pelet. Velaxin 75 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Tvrdé želatinové tobolky (velikost 2) s neprůhledným červeným víčkem un čirým, bezbarvým TELEM tobolky, uvnitř je 219,08 mg okrově žlutých potahovaných Pelet un bílých nepotahovaných pelet. Velaxin 150 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Tvrdé želatinové tobolky (0EL velikost) s neprůhledným červeným víčkem un čirým, bezbarvým TELEM tobolky, uvnitř je 438,15 mg okrově žlutých potahovaných Pelet un bílých nepotahovaných pelet. Druh obalu un velikost balení PVC / PVDC / Al blistr, Papírová krabička. Velikost balení: 28 nebo 30 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním. Držitel rozhodnutí o registraci un výrobce EGIS Pharmaceuticals PLC 1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. 1. Co je přípravek Velaxin un k Cému se používá Velaxin je léčivý přípravek, který působí na Centrální nervovou soustavu un používá se k Lecbe příznaků deprese un po zlepšení stavu k prevencion relapsu un výskytu Nové depresivní epizody. je Velaxin Také určen k Lecbe sociální fobie un generalizované úzkostné poruchy. 2. Cému MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, Nez začnete přípravek Velaxin užívat Neužívejte Velaxin přípravek: · Jestliže jste alergický / á (přecitlivělý / á) na na venlafaxina nebo kteroukoli Další složku přípravku Velaxin; · Jestliže užíváte nebo jste v nedávné Dobe (v posledních 14 dnech) užíval (a) antidepresiva ze skupiny inhibitorů monoaminooxidázy (IMAO); · U pacientů cinco věku hacer 18 dejar que se nedoporučuje Lek používat; · Jestliže Máte onemocnění srdce, např. selhání srdeční, onemocnění věnčitých Tepen, některé Změny na EKG včetně již existujícího prodloužení QT intervalu, Pacienti s nerovnováhou elektrolytů nebo Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí. Zvláštní opatrnosti Při použití přípravku Velaxin je zapotřebí V následujících případech por Mel být tento léčivý přípravek používán jen na základě odborného uvážení un rozhodnutí Vašeho lékaře: · Jestliže trpíte onemocněním jater nebo ledvin, protože vylučování léčivé látky může být sníženo, což vede k silnějším účinkům un předávkování; · Jestliže jste již někdy prodělal (a) s Stav patologicky zlepšenou náladou (hypománie / manie), Nebot v těchto případech může být tento Lek podáván pouze za přísné lékařské kontroly; · Jestliže jste někdy unidad de Mel (a) epileptický záchvat; · Jestliže trpíte glaukomem s úzkým úhlem, protože použití přípravku může být spojeno s rozšířením Zornic - doporučují se kontroly nitroočního tlaku; · Krvácivostí Mate-li potíže s, Velaxin protože, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, stejně Jako ostatní Leky na zlepšení nálady PATRICI hacer skupiny inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, mohou zvyšovat riziko krvácení hacer sliznic nebo podkoží. Sebevražedné myšlenky nebo sebepoškození mohou být součástí Vašeho depresivního onemocnění un mohou se vyskytnout nebo zesílit až hacer té Doby, než se projeví učinek antidepresiva. Pokud Máte jakékoli úzkostné myšlenky nebo zkušenosti, řekněte a okamžitě svému lékaři. Dětí a dospívající (& lt; 18 let věku) Velaxin por neměli běžně užívat dětí a dospívající do 18 let. Meli byste Také Vedet, že u pacientů do 18 let, kteří se leci některým z této přípravku skupiny, je zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinku, Jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky un nepřátelské jednání (převážně agresivita, protichůdné chování un hněv). Váš lékař Presto může Velaxin pacientům hacer 18 let předepsat, usoudí pokud, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud lékař předepsal Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, pacientovi hacer 18 permiten un chcete sí o tom poradit, navštivte, prosím, znovu svého lékaře. Jestliže sí u pacientů do 18 let, kteří jsou léčeni přípravkem Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, Meli byste o tom informovať svého lékaře. Rovněž dlouhodobé Bezpečnostní účinky přípravku Velaxin cinco, dospívání un rozvoji poznání un chování nebyly v této věkové skupine prokázány. Dalšímu relación para k Rustu Dosud Těhotenství un kojení Bezpečnost užívání léčivé látky obsažené v přípravku Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, venlafaxinu, v průběhu těhotenství nebyla Dosud ověřena, un proto por Lek neměl být v podáván těhotenství nebo Při podezření na těhotenství, není-li a opravdu nutné. Pokud otěhotníte nebo plánujete těhotenství v průběhu léčby, poraďte se se SVYM lékařem. Zeny cinco věku fertilním por po Mely dobu léčby venlafaxinem používat účinnou antikoncepci. Leciva látka obsažená v přípravku Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, un její terapeuticky účinný produkt látkové přeměny jsou vylučovány hacer mateřského MLEKA. Vzhledem k tomu, že Dosud nebyla ověřena bezpečnost těchto složek u novorozenců, měla byste se poradit se SVYM lékařem, jestli anterior Continuar v Lecbe nebo ji postupně ukončit. Pokud je venlafaxina podáván až hacer nebo porodu do DOBY krátce před porodem, je třeba vzít v úvahu příznaky z vysazení u novorozence. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se SVYM lékařem nebo lékárníkem Drive, než začnete užívat jakýkoli Lek. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů Podle výsledků klinických štúdií u zdravých dobrovolníků neovlivňuje přípravek psychomotorický výkon. Leky působící na Centrální nervovou soustavu však mohou nepříznivě ovlivňovat úsudek, kognitivní funkce či psychomotorický výkon, un proto je třeba těmto schopnostem věnovat na počátku léčby zvláštní pozornost. Přípravek Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, může nepříznivě ovlivnit Vasi schopnosť ridit motorová vozidla un obsluhovat stroje, un proto por Mel lékař individuálně pro Vás určit dávku un dávkování, které umožní řízení motorových vozidel un obsluhu strojů. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Uvědomte si, prosím, že prípadne lékové interakce se mohou týkat i přípravku užívaných někdy v minulosti nebo někdy v budoucnosti. Prosím, Indicarme svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval (a) dobe v nedávné, una de i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisů. Při současném užívání přípravku Velaxin s určitými jinými Leky je zapotřebí zvláštní opatrnosti, un proto Důležité je, informoval abyste (a) svého lékaře zejména v těchto případech: · Pokud užíváte nebo jste Behem posledních 14 DNU užíval (a) jakékoli antidepresivum ze skupiny inhibitorů MAO, protože léčba přípravkem Velaxin nemá být zahájena Drive než za 14 dní po Ukončení léčby jakýmkoli ireverzibilním inhibitorem MAO; léčba antidepresivy ze skupiny inhibitorů MAO por neměla být zahájena Drive než za 7 dní po úplném vysazení přípravku Velaxin; · Pokud užíváte antidepresiva typu ISRS, tryptany nebo litio (Leky na migrénu); · Pokud užíváte antikoagulancia, protože současné užívání přípravku Velaxin může zvýšit riziko krvácení un v těchto případech je nutné pečlivé sledování lékařem; · Pokud užíváte haloperidol nebo klozapin, protože současné užívání těchto Leku un přípravku Velaxin může chaleco de k zesílení účinku un může zvýšit četnost výskytu un závažnost nežádoucích účinku; · Pokud užíváte antihypertenziva nebo antidiabetika; · Pokud užíváte antacida un trpíte onemocněním jater, protože současné podávání může zesilovat účinky Obou Leku. Užívání přípravku Velaxin s jídlem un pitím Po dobu léčby nepožívejte alkoholické Napoje. Vždy užívejte přípravek Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, Presne podle pokynů svého lékaře - stejným způsobem un cinco dávkách stejných. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se se SVYM lékařem nebo lékárníkem. Pokud Vám lékař jinak nedoporučil, jsou tyto obvyklé dávky: Doporučená Davka je 75 mg DENNE, užívá se jedenkrát DENNE. pacientů Většina reaguje na dávku tuto. V závislosti na Vašem individuálním stavu však může lékař Změnit dávku v rozmezí 37,5-375 mg DENNE. Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, por Mel být užíván s jídlem. Tobolku byste pokaždé Mel (a) spolknout Celou un zapít ji tekutinou. neotvírejte Tobolku, nedrťte, nežvýkejte un nedávejte ji hacer Vody. Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, por Mel být užíván jedenkrát DENNE, približne ve dobu stejnou, Bud ráno nebo večer. Jestliže pocit Mate, že účinky přípravku Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, jsou příliš Silne nebo příliš Slabe, řekněte a svému lékaři nebo lékárníkovi. Jestliže jste užil (a) více přípravku Velaxin, než jste Mel (a) Příznaky předávkování: nepravidelná akce srdeční, příliš Rychly nebo příliš Pomaly tep, pokles krevního tlaku, záchvat kreci, spavost, bezvědomí. V případě předávkování nebo Při podezření na předávkování přivolejte lékařskou Hilfe, protože pacient může potřebovat neodkladný, život zachraňující zákrok. Vzhledem k riziku kreci un riziku vdechnutí zvratků je třeba se vyvarovat vyvolání zvracení. Před příjezdem lékařské pomoci LZE podat aktivní uhlí ke snížení množství Leku, Které por sí mohlo vstřebat. Jestliže jste zapomněl (a) UZIT přípravek Velaxin Vezměte si vynechanou dávku co mozna nejdříve. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku. Vynechanou dávku byste tím nenahradil (a) un riskoval (a) byste předávkování. Jestliže jste Prestal (a) užívat přípravek Velaxin Při náhlém přerušení léčby přípravkem Velaxin, po zvláště podávání vysokých davek, LZE pozorovat následující příznaky: únava, ospalost, hlavy bolest, pocit na zvracení, zvracení, sucho v USTech, závrať, průjem, nespavost, Neklid, úzkost, nervozita, zmatenost, abnormálně nalada zlepšená, parestezie (porucha Citi projevující se Jako brnění, mravenčení, svrbění), pocení un závrať. Tyto příznaky jsou většinou mírné un odezní spontánně. Podobně Jako u ostatních antidepresiv je však Důležité vysazovat léčbu postupně, zvláště Při užívání vysokých davek. Rýchlosť un doba trvání postupného snižování dávky závisí na dávky velikosti, trvání léčby un na Vasi vnímavosti. Nikdy neukončujte léčbu z vlastní Vule bez předchozí domluvy s lékařem, dokonce ani tehdy, když se cítíte Lepe. 4. možné nežádoucí účinky Podobně Jako Leky všechny, může mit I přípravek Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, účinky nežádoucí. Pokud se Vás u vyskytnou nežádoucí účinky, obvykle nebudou závažné un nebudou trvat dlouho. Neprodleně se však obraťte na svého lékaře, jestliže sí u Vás vyskytne: · Alergická reakce Jako kožní vyrážka, otok obličeje nebo jazyka, ci "Krátký" dech nebo obtížné dýchání; · Vysoká, temperatura se svalovou ztuhlostí, záchvat, zmatenost nebo agitovanost (tělesný Neklid un zvýšená pohyblivost) un pocení, nebo pokud Máte trhavé pohyby svalů, které nemůžete ovládat; · Manie nebo hypománie (neobvykle zlepšená nalada nebo nadměrné vzrušení); Pokud je jakýkoli z následujících nežádoucích účinku těžký nebo způsobuje obtíže, sdělte a svému lékaři: · Neobvyklé modřiny nebo krvácení; černá, dehtovitě černá STOLICE; · Rychly nebo nepravidelný tep srdce, zrudnutí nebo mdloby; · Nechutenství, snížená chuť k jídlu, zácpa, průjem, potíže trávicí, nevolnost nebo zvracení, snížení nebo zvýšení tělesné hmotnosti; · Neobvyklá únava nebo slabost, hlavy bolest, zatínání nebo skřípání Zubu, zívání, třesavka, horečka; · Bolavé svaly nebo klouby, svalové křeče; · Ztuhlé svaly, vzácně těžkopádnost nebo ztráta rovnováhy, nesrozumitelná nebo obtížná REC, tres, pocity zvláštní na Kuzi Jako "mravenčení (brnění)" nebo Pálení; · Závratě, sucho v USTech, potíže se spaním nebo neobvyklé sny, ospalost, nervozita, agitovanost, zmatenost, halucinace; · Obtíže s močením nebo pocity potřeby JIT na toaletu častěji než obvykle; nebo · abnormální ejakulace / orgasmus, snížená sexuální výkonnost, erekce poruchy, menstruační potíže u Zen, vzácně tvorba mateřského MLEKA u nekojících Zen i u MUZU; · Pocení, kožní vyrážka, svědivost, zvýšená citlivost pokožky na Slunecni záření; · Rozmazané vidění, tinnitus (v zvonění USICH), · Zvýšené padání vlasů. Pokud zaznamenáte jakýkoliv Jiny nežádoucí učinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte que, prosím, svému lékaři. Někteří Pacienti příležitostně pociťovali závratě nebo nerovnováhu Při stani v důsledku poklesu krevního tlaku. Velaxin někdy vyvolává nežádoucí účinky, kterých si nemusíte být vědomí, Jako je zvýšení či snížení krevního tlaku nebo abnormální srdeční Rytmus; mírné změny hladin jaterních enzymu, cholesterolu un sodíku v krvi nebo vzácněji anormalidad krevních destiček. Po užití přípravku Velaxin, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním, můžete ve SVE stolici NAJIT VELMI malé granulované částečky tobolek z, což je normální JEV. 5. JAK přípravek Velaxin UchovávAT Uchovávejte Při teplotě hacer 30 ºC, v původním obalu, aby del byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkosti. mimo Uchovávejte dosah un dětí dohled. Přípravek Velaxin použitelnosti nepoužívejte po uplynutí Doby uvedené na obalu. Tato informace příbalová Byla naposledy schválena